| Каталог документов NormaCS
Постановление 430 Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия
Постановление 430 Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделияСтатус: Действует по 31.12.2024 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 14 Утвержден: Правительство РФ, 03.04.2020 Обозначение: Постановление 430 Наименование: Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Комментарий: Графическая копия документа представлена в первоначальной редакции (без учета имеющихся изменений) Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 1826 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия Постановление 2250 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 Постановление 2506 - О внесении изменения в приложение N 1 к особенностям обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 337 - О внесении изменений в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 98-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций
На документ ссылаются:
Показать легенду Информация - Запуск электронного сервиса "Ввоз незарегистрированных медицинских изделий" Информация - Минпромторг России уточняет новые особенности обращения медицинских масок Письмо 25-3/И/2-16564 - О применении для диагностики in vitro одноразовых пластиковых медицинских изделий иностранного производства Постановление 1826 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия Постановление 2250 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 430 Постановление 237-СФ - О ситуации с коронавирусной инфекцией и мерах по противодействию ее распространению в Российской Федерации Постановление 2506 - О внесении изменения в приложение N 1 к особенностям обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 337 - О внесении изменений в пункт 10 особенностей обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия Постановление 507 - Временный порядок распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции Приказ 1113н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий Приказ 3035 - Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимых суперабсорбентов для производства подгузников Приказ 980н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий РНД - Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения медицинских изделий
|