| Каталог документов NormaCS
Решение 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союзаСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК, 03.11.2016 Обозначение: Решение 79 Наименование: Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 02И-208/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях Письмо 02И-313/20 - Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях Постановление 1255 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу реализации решений Совета Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Постановление 352 - Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1185 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 23н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 9438 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Рекомендации 11 - О Руководстве по общим вопросам клинических исследований Рекомендации 19 - О Руководстве по применению принципов биостатистики в клинических исследованиях лекарственных препаратов Рекомендации 42 - О Руководстве по выбору неисследуемых лекарственных препаратов с целью проведения клинических исследований лекарственных препаратов Решение 110 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 114 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 22 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 36 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 81 - О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
|